O que é?

Trata-se de um teste que fornece informação útil para a definição de um plano nutricional personalizado.

Com 99% de precisão e sensibilidade, este teste genético tem por base vários genes determinantes de características individuais. Neste são avaliadas mais de 100 variantes genéticas e mais de 70 genes e o seu resultado dá origem a um modelo de pontuação que é apresentado no relatório e na aplicação web.

 

Que resultados são apresentados?

MyNutrigenes indica de que forma a sua predisposição genética influencia:

O seu corpo:

•  Gestão do peso;
• Distribuição da gordura corporal;
• Níveis elevados de colesterol LDL e triglicéridos.

A sua alimentação:

• Metabolismo de macronutrientes;
• Necessidades de vitaminas e ómega-3;
• Impacto do sal e da cafeína;
• Intolerância alimentar.

O seu comportamento:

• Impacto da adoção de estratégias de saciedade;
• Necessidade de um sono regular;
• Impacto do exercício físico.

 

A quem se destina?

Este teste foi desenvolvido especificamente para pessoas que pretendam definir um plano nutricional personalizado.

Porquê fazer MyNutriGenes?

O teste MyNutriGenes é uma ferramenta de apoio ao profissional de saúde na definição de um plano nutricional personalizado.

 

Tecnologia

O teste MyFitnessGenes utiliza a tecnologia IPLEX MassARRAY (com 99% de precisão e sensibilidade). Os resultados originam um modelo de pontuação e também é suportado por uma aplicação web onde se pode ter acesso à interpretação dos resultados genéticos e a listas de alimentos ricos nos vários nutrientes.

 

Tem dúvidas?

Contacte os nossos laboratórios centrais para mais informação.

Note que:

• Os resultados genéticos não podem ser utilizados para diagnóstico clínico;
• Os resultados do teste genético não dependem da condição física, clínica ou terapêutica do indivíduo testado;
• A validade do conhecimento científico depende da data da realização do teste.

Para a realização do teste é obrigatório apresentar prescrição médica.

O que é?

De acordo com a WHO (World Health Organization, 2000), a infertilidade traduz-se na incapacidade de um casal, sexualmente ativo, sem uso de contracetivo, conceber num espaço de um ano. É um teste genético aplicado à medicina de reprodução dirigido a casais com dificuldade em conceber ou com história de abortos.

Estudo Genético para a infertilidade Masculina

Cariótipo

A incidência de anomalias cromossómicas em homens com infertilidade é de 5,8%. Entre estes contam-se 4,2 de anomalias no cromossoma sexual e 1,5% de anomalias autossómicas. O risco de anomalias no cariótipo aumenta com a severidade da deterioração da espermatogénese. O cariótipo está indicado para: Azoospermia ou oligozoospermia com <10 milhões de espermatozoides/ml e casos na família de abortos recorrentes, de malformações ou défice cognitivo.

Microdeleções do cromossoma Y

O braço longo do cromossoma Y humano (Yq) alberga genes envolvidos na espermatogénese e vários tipos de deleções Yq recorrentes, denominadas de AZF, estão consistentemente associadas a falência espermatogénica. As deleções nas regiões AZFa,AZFb e AZFc representam a causa genética molecular mais frequente de oligoszoospermia grave.

Agenésia bilateral congénita dos Vasos Deferentes (CBAVD)

Traduz-se numa azoospermia obstrutiva que resulta de mutações no gene CFTR associado à Fibrose Quística (FQ), doença autossómica recessiva mais comum na população caucasiana. A CBAVD é considerada uma forma moderada da FQ, e afeta mais de 80% dos doentes com mutações na proteína transmembranar reguladora de condução (CTFR). Esta proteína que funciona como canal iónico também influencia a formação da vesicula seminal, Vas Deferens e Epidídimo.

Para a realização dos testes é obrigatório apresentar prescrição médica.
A colheita não pode ser realizada à 6ª, sábado ou véspera de feriado.

 

Estudo Genético para a infertilidade Feminina

Cariótipo

Alterações cromossómicas estruturais equilibradas podem ser detetadas no cariótipo da mulher estando associadas tanto a infertilidade como também a um aumento de risco para perda embrio-fetal.

Síndrome do X-Frágil

A identificação de mulher portadora da pré-mutação no gene FMR1 no cromossoma X estabelece um aumento de risco para falência ovárica e menopausa precoce.

Para a realização dos testes é obrigatório apresentar prescrição médica.

Para a realização dos testes é obrigatório apresentar prescrição médica.
A colheita não pode ser realizada à 6ª, sábado ou véspera de feriado.

MyFitnessGenes – Analisa o Potencial Atlético e Sensibilidades Nutricionais

O que é?

MyFitnessGenes é um teste genético que identifica a predisposição genética em dois campos complementares:

• Potencial Atlético do indivíduo, bem como medidas preventivas e necessidades associadas à prática desportiva;
• Particularidades nutricionais, isto é necessidades e sensibilidades específicas do seu organismo.

Note que:

• Os resultados genéticos deste teste não podem ser utilizados no diagnóstico ou prevenção de doenças;
• Estes resultados não dependem da condição física, clínica ou terapêutica do indivíduo testado.
• A validade do conhecimento científico depende da data da realização do teste.

A quem se destina?

Este teste é especialmente indicado para quem pretenda definir planos de treinos e planos alimentares personalizados.

O que é que analisa?

O teste genético MyFitnessGenes analisa 82 variantes genéticas presentes em 70 genes, com impacto nos seguintes vetores:

Desempenho atlético:

• Capacidade de força explosiva;
• Capacidade de resistência;
• Capacidade de força resistente;
• Capacidade aeróbia;
• Ganho muscular;

Lesões e recuperação:

• Propensão para lesões;
• Necessidade de recuperação;

Nutrição Desportiva:

• Necessidade de Ferro;
• Necessidade de Selénio;
• Necessidade de Magnésio;
• Necessidade de Cálcio;
• Necessidade de Zinco;
• Necessidade de vitaminas B9 e B12;
• Necessidade de antioxidantes;
• Sensibilidade à cafeína.

Porquê fazer MyFitnessGenes?

Porque com uma simples colheita sanguínea, é possível avaliar a capacidade atlética individual e encontrar o plano de treino e o plano alimentar mais adequado a cada organismo.

Adicionalmente, com o resultado, recebe o acesso à sua área reservada na aplicação Web.“MyFitnessGenes “, onde pode consultar:

• Análise das suas predisposições genéticas;
• Recomendações para planos de treino;
• Listas de alimentos ricos em diversos nutrientes, adequados às suas necessidades.

Tecnologia

O teste MyFitnessGenes utiliza a tecnologia IPLEX MassARRAY (99% de precisão e sensibilidade) e também é suportado por uma aplicação web.

SALIENTAMOS QUE os Testes Genéticos são realizados de acordo com a recomendação do médico e tem de apresentar uma requisição médica para o efeito.

Em caso de dúvida contacte os nossos laboratórios centrais para mais informação.