neoBona – Gravidez

neoBona - Gravidez

O que é o neoBona?

A nova geração do teste Pré-natal Não Invasivo. Mais fiável, graças à tecnologia de última geração. Mais preciso, sensibilidade superior a 99%. Totalmente seguro, sem risco para a mãe ou para o feto. Muito simples,  apenas precisa de uma pequena amostra de sangue materno, que deteta as anomalias cromossómicas mais frequentes na gravidez através do estudo do ADN do feto presente no sangue materno.

Estou grávida, posso fazer o neoBona?

Está indicado a partir da 10ª semana de gestação.
Pode ser efetuado em casos de reprodução medicamente assistida, incluindo FIV com doação de óvulos.
Pode ser efetuado em gestações gemelares.
O neoBona é um teste genético de rastreio e, como tal, deve ser prescrito pelo seu médico.

Que tipo de anomalias cromossómicas deteta?

1. Trissomias mais frequentes

Uma trissomia corresponde à presença de três cópias de um cromossoma em vez das duas habituais. O neoBona deteta as seguintes trissomias:

  • Trissomia 21 ou Síndrome de Down, é a mais frequente;
  • Trissomia 18 ou Síndrome de Edwards, apresenta um elevado índice de aborto espontâneo. Anomalia cromossómica incompatível com a vida;
  • Trissomia 13 ou Síndrome de Patau, está relacionada com um elevado índice de aborto espontâneo. Anomalia cromossómica incompatível com a vida.

2. Alterações dos cromossomas sexuais

O neoBona deteta as alterações no número de cromossomas sexuais, entre elas:

  • Síndrome de Turner (45,X), ausência de um cromossoma X nas mulheres;
  • Síndrome de Klinefelter (47,XXY), presença de uma cópia extra do cromossoma X nos homens.

Tipos de Testes

Pode escolher entre vários  tipos de testes, o que mais se adapta às suas necessidades:

  • neoBona®:

– Trissomias 21, 18 e 13

–  Aneuploidias dos cromossomas sexuais e determinação do sexo fetal.

  • neoBona Advanced®:

– Trissomias 21, 18 e 13

– Sexo fetal

– Cromossomas sexuais (X e Y).

  • neoBona GenomeWide®, permite uma visão mais completa do genoma fetal, através da análise de todos os 23 pares de cromossomas:

Trissomias 21, 18 e 13 + sexo fetal + cromossomas sexuais (X e Y).

– Aneuploidias nos restantes autossomas (cromossomas não sexuais)

– Deleções e duplicações parciais, CNVs de tamanho superior a 7Mb em todos os autossomas.

SALIENTAMOS QUE a realização de Testes Pré-Natal Não Invasivos são realizados de acordo com a recomendação do médico, e tem de apresentar uma requisição médica para o efeito.