G-Life: Teste Pré-Natal Não Invasivo (Temporariamente Indisponível)

G-Life: Teste Pré-Natal Não Invasivo (Temporariamente Indisponível)

Temporariamente Indisponível

O G-Life utiliza a tecnologia Vanadis® NIPT System, que representa a nova geração de teste pré-natal não invasivo (TPNI) na avaliação de risco fetal para trissomia.

Porquê fazer o TPNI G-LIFE?

De acordo com as sociedades obstétricas internacionais os TPNI são os rastreios:

  • Mais precisos na avaliação do risco fetal para trissomia 21 (síndrome de Down), trissomia 18 (síndrome de Edwards) e trissomia 13 (síndrome de Patou;
  • Com elevado valor preditivo negativo (>99%), no qual um resultado de baixo risco para trissomia 21 é suficiente para declinar um diagnóstico invasivo por colheita de líquido amniótico;
  • Que apresentam as taxas mais elevadas de deteção de trissomias fetais em toda a população obstétrica.

Quais as vantagens de fazer o teste G-LIFE?

  • Teste de elevada precisão que permite obter taxas de performance de cerca de 100% para T21; superior a 99% para as trissomias 18 e 13 e > a 98% para a determinação dos cromossomas sexuais X e Y.
  • Seguro para o feto;
  • A colheita de sangue periférico da mãe é feita a partir da 10ª semana de gestação. Em caso de gestação gemelar é feita a partir da 12ª semana de gestação.
  • Tem certificado CE-IVD e é adequado a grávidas que tenham recorrido a reprodução assistida, incluindo com doação de óvulos.

 

Quais as opções de teste G-Life?

Teste de ADN livre G-Life: Estima o risco fetal de síndromes genéticos como a trissomia 21 (síndrome de Down), trissomia 18 (síndrome de Edwards) e trissomia 13 (síndrome de Patou e se solicitado, identifica o sexo fetal.

G-Life Plus: acrescenta a deteção de aneuploidias nos cromossomas sexuais X e Y  e de síndromes de Turner, Klinefelter, triplo XXX e XYY.

G-Life Excellence: faz ainda o rastreio de microdeleções associadas a alterações sindrómicas graves, Síndromes por microdeleção 1p36, 2p33.1, 16p12-p11, e síndromes como Cri-du-Chat, DiGeorge, Glass Syndrome, VanDer Woude e Jacobsen.

 

SALIENTAMOS QUE os Testes Pré-Natal são realizados de acordo com a recomendação do médico e tem de apresentar uma requisição médica para o efeito.

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